{"id":1662,"date":"2026-05-08T18:28:37","date_gmt":"2026-05-08T18:28:37","guid":{"rendered":"https:\/\/pharmaexpress-dqgycfacb4dkfre9.centralus-01.azurewebsites.net\/?p=1662"},"modified":"2026-05-08T18:28:42","modified_gmt":"2026-05-08T18:28:42","slug":"butantan-recebe-autorizacao-para-fabricar-vacina-contra-chikungunya-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pharmaexpressmed.com.br\/en\/2026\/05\/08\/butantan-recebe-autorizacao-para-fabricar-vacina-contra-chikungunya-no-brasil\/","title":{"rendered":"Butantan recebe autoriza\u00e7\u00e3o para fabricar vacina contra Chikungunya no Brasil"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou, na \u00faltima segunda-feira (4), o Instituto Butantan a fabricar a vacina contra a chikungunya, batizada de Butantan-Chik, que ser\u00e1 incorporado ao SUS para beneficiar a popula\u00e7\u00e3o entre 18 a 59 anos exposta ao v\u00edrus transmitido pelo Aedes aegypti. Com a decis\u00e3o, o imunizante passa a ser produzido nacionalmente e abre espa\u00e7o para uma distribui\u00e7\u00e3o mais ampla e acess\u00edvel pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS).<\/p>\n\n\n\n

At\u00e9 ent\u00e3o, embora a vacina j\u00e1 tivesse recebido registro sanit\u00e1rio da Anvisa em abril de 2025, os locais de produ\u00e7\u00e3o registrados eram as f\u00e1bricas da farmac\u00eautica franco-austr\u00edaca Valneva. Agora, com a nova autoriza\u00e7\u00e3o, o Instituto Butantan passa a ser oficializado como local de fabrica\u00e7\u00e3o, significando que a formula\u00e7\u00e3o e o envase do imunizante ser\u00e3o realizados no Brasil. <\/a><\/p>\n\n\n\n

Segundo Esper Kall\u00e1s,  diretor do Instituto Butantan, ao executar a maior parte do processo de fabrica\u00e7\u00e3o, por ser uma institui\u00e7\u00e3o p\u00fablica, o Instituto poder\u00e1 entregar a vacina com um pre\u00e7o menor e mais acess\u00edvel, com a mesma qualidade e seguran\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n

Um marco para a sa\u00fade global<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A Butantan-Chik n\u00e3o \u00e9 apenas mais um imunizante, ela \u00e9 considerada a primeira vacina do mundo desenvolvida contra a chikungunya, aprovada no Brasil desde abril de 2025, em parceria com a farmac\u00eautica franco-austr\u00edaca Valneva.<\/p>\n\n\n\n

Pelo menos 4 mil volunt\u00e1rios, entre 18 e 65 anos, receberam o imunizante nos Estados Unidos e de acordo com os resultados publicados na revista cient\u00edfica The Lancet, em 2023, 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes. O imunizante tamb\u00e9m demonstrou bastante seguran\u00e7a, com efeitos adversos leves e moderados, entre os mais relatados est\u00e3o dor de cabe\u00e7a, dor no corpo, fadiga e febre.<\/p>\n\n\n\n

Em fevereiro de 2026, o imunizante come\u00e7ou a ser aplicado no SUS em munic\u00edpios que registram grande incid\u00eancia da doen\u00e7a, a partir de uma estrat\u00e9gia piloto do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Al\u00e9m do Brasil, a vacina tamb\u00e9m foi aprovada no Canad\u00e1, na Europa e no Reino Unido.<\/p>\n\n\n\n

Por que isso importa? O cen\u00e1rio da Chikungunya no Brasil<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A chikungunya tem avan\u00e7ado de forma preocupante no pa\u00eds. Segundo a Organiza\u00e7\u00e3o Pan-Americana da Sa\u00fade (OPAS), em 2025, foram registrados 500 mil casos da doen\u00e7a no mundo. No Brasil, foram notificados mais de 127 mil casos, com 125 \u00f3bitos, de acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. <\/a><\/p>\n\n\n\n

Em 2026, observa-se uma expans\u00e3o da doen\u00e7a no pa\u00eds, com mais de 24 mil casos prov\u00e1veis registrados at\u00e9 o in\u00edcio de maio. A doen\u00e7a \u00e9 transmitida pelo mesmo mosquito respons\u00e1vel pela dengue e pela zika. A chikungunya pode causar febre de in\u00edcio s\u00fabito acima de 38,5\u00b0C e dores intensas nas articula\u00e7\u00f5es de p\u00e9s e m\u00e3os, dedos, tornozelos e punhos, al\u00e9m desses, outros sintomas comuns s\u00e3o dor de cabe\u00e7a, dor muscular e manchas vermelhas na pele.<\/p>\n\n\n\n

O que esperar daqui para frente?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A autoriza\u00e7\u00e3o representa um passo para ampliar a autonomia brasileira na produ\u00e7\u00e3o de vacinas e acelerar a futura incorpora\u00e7\u00e3o do imunizante ao SUS. Com a produ\u00e7\u00e3o nacional, a tend\u00eancia \u00e9 que os custos de aquisi\u00e7\u00e3o caiam e a distribui\u00e7\u00e3o seja facilitada, especialmente nas regi\u00f5es com maior incid\u00eancia da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n

Para o setor farmac\u00eautico e de sa\u00fade, trata-se de uma conquista que refor\u00e7a a capacidade do Brasil de responder de forma soberana \u00e0s suas demandas epidemiol\u00f3gicas, e que, ao longo do tempo, deve impactar diretamente a cadeia de distribui\u00e7\u00e3o de medicamentos e imunizantes em todo o territ\u00f3rio nacional.<\/p>\n\n\n\n

A Pharma Express acompanha de perto as movimenta\u00e7\u00f5es do setor farmac\u00eautico e de sa\u00fade p\u00fablica para manter voc\u00ea sempre bem informado.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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