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O Brasil está prestes a produzir o primeiro medicamento nacional à base de toxina botulínica, popularmente conhecida por suas aplicações estéticas e terapêuticas. A novidade é fruto de uma parceria firmada no último sábado (14), em Minas Gerais, entre a Fundação Ezequiel Dias (Funed), instituição ligada ao Sistema Único de Saúde (SUS), e uma empresa de biotecnologia mineira.

A partir desse acordo, será construída uma fábrica no estado para viabilizar a produção do medicamento, que atualmente depende da importação da substância. Além do uso estético, a toxina botulínica tem aplicações no tratamento de espasmos musculares, estrabismo e paralisia facial, ampliando seu impacto no setor de saúde.

Detalhes da Parceria

A Funed, referência em pesquisa e inovação na área farmacêutica, forneceu tecnologia e suporte laboratorial para o desenvolvimento do medicamento. Já a Allegro Biotecnologia será responsável pelos testes pré-clínicos e clínicos, pelo envase e pelo registro do produto junto à Anvisa.

O contrato, com validade de dez anos, prevê o repasse de royalties à Funed e o ressarcimento dos custos de desenvolvimento do projeto. Esses recursos serão reinvestidos em novas iniciativas de pesquisa e inovação, fortalecendo a capacidade tecnológica nacional.

Sobre a Fundação Ezequiel Dias (Funed)

A Funed é uma instituição centenária de Minas Gerais que se destaca pela produção de medicamentos e análises laboratoriais para o SUS. Reconhecida por pesquisas com venenos de animais peçonhentos, a fundação também é a única produtora do medicamento Talidomida na América Latina, utilizado no tratamento da hanseníase.

Além disso, a Funed é responsável pela produção de soros e pela vacina contra meningite C distribuída pelo Ministério da Saúde, reforçando sua importância para a saúde pública do país.

Essa parceria coloca o Brasil em um novo patamar na biotecnologia, fortalecendo a produção nacional e reduzindo a dependência de medicamentos importados.